您现在的位置:首页 > 其它课程 >

2019-2020学年高中生物 第2章 第3节 伴性遗传课时跟踪训练 新人教版必修2.doc


2019-2020 学年高中生物 第 2 章 第 3 节 伴性遗传课时跟踪训练 新 人教版必修 2
一、选择题(每小题 4 分,共 24 分) 1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( )

①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性,或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传 A.③④ C.①③ B.①④ D.②③

解析:性染色体上的基因所控制的性状,往往与性别 相关联,再加上有些基因在一对 性染色体上的分布情况不一样, 所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点, 如 正、反交结果不同,与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传 和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。 答案:C 2. 右图表示某人类遗传病的系谱图, 如果母亲是纯合子, 则该病的致病基因可能是( A.X 染色体上的隐性基因 B.X 染色体上的显性基因 C.常染色体上的隐性基因 D.常染色体上的显性基因 解析:若该病的致病基因是 X 染色体上的隐性基因,由于母亲是纯合子,则儿子应全正 常。若该病的致病基因是 X 染色体上的显性基因,其女儿应为患者。若该病的致病基因是常 染色体上的隐性基因,由于母亲是纯合子,其子代应全部正常。 答案:D 3.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴 X 隐性遗传病,其中 7 号个体的致病 基因来自( ) )

A.1 号 C.3 号

B.2 号 D.4 号
b

解析: 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病, 7 号个体为患者, 则 7 号个体的基因型为 X Y, 其 X 染色体只能来自母亲 5 号个体。 5 号个体的父亲 1 号个体正常, 则 1 号个体不含 X 染色 体,所以 5 号个体的 X 染色体只能来自其母亲 2 号个体。
b b b

答案:B 4.家蚕的性别决定为 ZW 型(雄性的性染色体为 ZZ,雌性的性染色体为 ZW)。正常家蚕 幼虫的皮肤不透明,由显性基因 A 控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因 a 控制,A 对 a 是显性,位于 Z 染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分 其后代幼虫雌雄的是( A.Z Z ×Z W C.Z Z ×Z W
a a A A a A A A A

) B.Z Z ×Z W D.Z Z ×Z W
A a a a A A A a

解析: Z Z (雄性油蚕)与 Z W(雌性正常蚕)交配, 子代幼虫中皮肤不透明的为雄性(Z Z ), 皮肤透明的为雌性(Z W )。 答案:D 5.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不 抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代 表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是( )
a

不抗霜 抗病 雄株 雌株 3/4 0

不抗霜 不抗病 1/4 0

抗霜 抗病 0 3/4

抗霜 不抗病 0 1/4

A.抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上 B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于 X 染色体上 D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 解析:由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为 3∶1,无性 别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体,后 代出现不抗病个体),可推出不抗病为隐性性状。子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌株 全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关,可判断出抗霜基因位于 X 染色体上;父本为子代 雌性个体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜基因, 而子代雌性个体全表现为 抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状。 答案:B 6.(2012·天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于 X 染色体上;长 翅基因(B)对残翅基因(b)为显性, 位于常染色体上。 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅 果蝇交配,F1 的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是( A.亲本雌果蝇的基因型是 BbX X
r R r

)

B.亲本产生的配子中含 X 的配子占 1/2

C.F1 出现长翅雄果蝇的概率为 3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成 bbX X 类型的次级卵母细胞 解析:据题干信息,可推出亲本基因型为 BbX X 、BbX Y。F1 长翅为 3/4,雄性为 1/2, 因此出现长翅雄果蝇的概率应为 3/8。减数第一次分裂后同源染色体已经分离,染色单体尚 未分开,可能形成 bbX X 类型的次级卵母细胞。 答案:C 二、非选择题(共 26 分) 7.(10 分)下图为某家族系谱图,图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(A、a)患者,黑色 表示为红绿色盲(B、b)患者。请据图回答:
r r R r r r r

(1)甲种遗传病其致病基因位于________染色体上,是________性遗传。 (2)图中Ⅲ2 表现型正常,且与Ⅲ3 为双胞胎,则Ⅲ3 不患甲病的可能性为________。 (3)图中Ⅰ4 的基因型是________, Ⅰ3 的基因型是________。 (只写与色盲有关的基因型) (4)若图中Ⅱ4 为纯合子,则Ⅳ1 两病兼患的概率是________。 解析: (1)通过Ⅰ1 和Ⅰ2 有一个正常的女儿Ⅱ2 可推出甲病为常染色体显性遗传病。 (2)Ⅲ2 为正常个体,可推出Ⅱ3 为杂合体,由图可知Ⅱ4 为隐性纯合体,所以Ⅲ3 为杂合体的概率是 1/2,即不患甲病的可能性为 1/2。(3)Ⅲ4 的基因型为 X X ,其中一个 X 来自Ⅱ6。Ⅱ6 个 体中 的 X 来自其父母,但因其父Ⅰ4 表现正常,基因型为 X Y,所以Ⅱ6 个体中的 X 来自其母Ⅰ3, 其母表现正常, 所以其基因型为 X X 。 (4)Ⅱ4 的基因型为 aaX X , Ⅲ3 个体的基因型为 1/2aaX Y 或 1/2AaX Y,Ⅲ4 个体的基因型为 aaX X ,Ⅳ1 个体患甲病的概率是 1/2×1/2=1/4,Ⅳ1 为男 性,患色盲的概率是 1,所以同时患两种病的概率是 1/4×1=1/4。 答案:(1)常 显 (2)1/2 (3)X Y
B B b b B b B B B b B b b b b

XX

B b

(4)1/4

8.(16 分)野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼 雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染 色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题:

(1)由图甲中 F1 可知,果蝇眼形的________是显性性状

(2)若 F2 中 圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、 棒眼的基因位于__________染色体上。 (3)若 F2 中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因可能 位于________,也可能位于______________________。 (4)请从野生型、F1、F2 中选择合适的个体,设计方案,对上述(3)中的问题作出进一步 判断。 实验步骤: ①用 F2 中棒眼雄果蝇与 F1 中雌果蝇交配,得到______________; ②用________与________交配,观察子代中有没有________个体出现。 预期结果与结论: ①若只有雄果蝇中出现棒眼个体,则圆、棒眼基因位于________________________; ②若子代中没有棒眼果蝇出现,则圆、棒眼基因位于__________________________。 解析:(1)据图甲可知,双亲中一方是圆眼,一方是棒眼,而 F1 中全是圆眼,说明圆眼 是显性性状,棒眼是隐性性状。(2)若 F2 中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蝇个体中均有圆 眼、棒眼,则眼形的遗传不符合伴性遗传规律,因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色 体上。(3)若 F2 中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位 于 X 染色体的Ⅱ区段以及 X 和 Y 染色体的Ⅰ区段均符合题意。(4)用 F2 中棒眼雄果蝇与 F1 中雌果蝇交配,选取后代中棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配,若子代出现棒眼个体,则圆、 棒眼基因位于 X 染色体的特有区段Ⅱ; 若子代中没有棒眼果蝇出现, 则圆、 棒眼基因位于 X、 Y 染色体的同源区段Ⅰ。 答案:(1)圆眼 (2)常 (3)X 染色体的Ⅱ区段 X 和 Y 染色体的Ⅰ区段(顺序可颠倒) (4)实验步骤:①棒眼雌果 蝇 ②棒眼雌果蝇 野生型雄果蝇 棒眼 结果与结论:①X 染

色体的特有区段Ⅱ ②X、Y 染色体的同源区段Ⅰ [教师备选题] 9. Y(黄色)和 y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因, 雄性有黄色和白色, 雌性只有白色。 下列杂交组合中,可以从其子代表现型判断出性别的是( A.♀Yy×♂yy C.♀yy×♂yy B.♀yy×♂YY D.♀Yy×♂Yy )

解析:B 选项组合的后代的基因组成全为 Yy,雄性均表现为黄色。A、C、D 选项组合的 后代的基因组成为 yy 的个体中,既有雄性,又有雌性。 答案:B 10.一男性患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱如图所示。若姐姐Ⅲ9 与Ⅲ7 婚配,生育的子女同时患两种遗传病的概率是( )

A.1/4 C.1/12
b b B B b

B.1/6 D.1/24

解析:由Ⅱ5X X ×Ⅱ6X Y→Ⅲ9X X ;由Ⅲ8 aa→Ⅱ3Aa×Ⅱ4Aa→Ⅲ7:1/3AA、2/3Aa。所以 Ⅲ7 的基因型为 1/3AAX Y、2/3AaX Y,Ⅲ9 的基因型为 aaX X 。故Ⅲ9 和Ⅲ7 婚配生育的子女患 白化病的概率=2/3×1/2=1/3;患色盲的概率=1/2×1/2=1/4;两病兼患的概率=1/12。 答案: C 11.马凡氏综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱 图,有关分析正确的是( )
B B B b

A.Ⅲ1 和Ⅲ5 的表现型相同,其基因型也一定是相同的 B.若Ⅲ2 与Ⅲ4 结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加 C.Ⅲ5 与正常男性结婚,生一 个患该病男孩的概率是 1/4 D.Ⅲ6 与患病男性结婚,生一个患该病男孩的概率是 1/2 解析:由Ⅲ2(女性)正常,但其父母患有该病可知,马凡氏综合症是一种常染色体显性 遗传病。Ⅲ1 的基因型可能是 AA 或 Aa,Ⅲ5 的基因型一定是 Aa,故Ⅲ1 和Ⅲ5 的基因型不一定 相同。Ⅲ2 与Ⅲ4 表现正常,基因型都是 aa,所生孩子不会患该病。Ⅲ5(Aa)与正常男性(aa) 结婚,生一个患该病男孩(AaXY)的概率是 1/4。Ⅲ6 正常(aa)与患病男性(AA 或 Aa)结婚,无 法推算他们所生孩子的患病概率。 答案:C 12.生物的性状由基因控制,不同染色体上的基因在群体中所形成基 因型的种类不同,如图为果蝇 XY 染色体结构示意图。请据图回答: (1)若控制某性状的等位基因 A 与 a 位于 X 染色体Ⅱ区上,则该自然 种群中控制该性状的基因型有__________种。 (2)若等位基因 A 与 a 位于常染色体上,等位基因 B 与 b 位于 X 染色体Ⅱ区上,则这样 的群体中最多有________种基因型。 (3)在一个种群中,控制一对相对性状的基因 A 与 a 位于 X、Y 染色体的同源区Ⅰ上(如 图 所 示 ) , 则 该 种 群 雄 性 个 体 中 最 多 存 在 ________ 种 基 因 型 , 分 别 是 ____________________________。

(4)现有若干纯合的雌雄果蝇,已知控制某性状的基 因可能位于常染色体上或 X、Y 染 色体的同源区段(Ⅰ区段),请补充下列实验方案以确定该基因的位置。 实验方案: 选取若干对表现型分别为________、________的果蝇作为亲本进行杂交,子代(F1)中无 论雌雄均为显性;再选取 F1 中雌、雄个体相互交配,观察其后代表现型。 结果预测及结论: ①若_____________________________________________________________________, 则该基因位于常染色体上; ②若_____________________________________________________________________, 则该基因位于 X、Y 染色体的同源区段。 解析:(1)若等位基因 A 与 a 位于 X 染色体Ⅱ区上,则在雌性个体中可形成 X X 、X X 、 X X 三种,雄性个体中可形成 X Y、X Y 两种,共 5 种基因型。(2)若等位基因 A 与 a 位于常 染色体上, 等位基因 B 与 b 位于 X 染色体Ⅱ区上, 则在雄性个体中有 3(AA、 Aa、 aa)×2(X Y、 X Y)=6 种基因型;雌性个体中有 3(AA、Aa、aa)×3(X X 、X X 、X X )=9 种基因型,因此 共有 15 种基因型。(3)X 和 Y 染色体属于性染色体,其基因的遗传与性别有关。在一个群体 中,雌性个体的基因型有:X X 、X X 、X X 三种;雄性个体的基因型有:X Y 、X Y 、X Y 、 X Y 四种。(4)将基因可能分布的两种情况依次代入,并通过绘制遗传图解分析,即可获得 答案。如基因位于 X、Y 染色体的同源区段(Ⅰ区段)上,亲本的基因型为 X X 、X Y ,F1 的基 因型为 X X 、X Y ,F2 中雄性个体的基因型为 X Y 、X Y ,均表现为显性性状;雌性个体的基 因型为 X X 、X X ,既有显性性状又有隐性性状。而对于常染色体遗传,F2 雌雄个体中均有 显性和隐性两种性状。 答案:(1)5 (2)15 (3)4 X Y 、X Y 、X Y 、X Y
A A A a a A a a A a a a A a a A A A a A a a A A a a A A A a a a A A A a a A b B B B b b b B a a A a A A A a

(4)雌性个体为隐性

雄性个体为

显性 ①雌雄中均有显性和隐性两种性状 ②雄性个体为显性, 雌性个体表现为显性和隐性 两种性状



热文推荐
友情链接: 简历 面试求职范文 职业规划 自我管理 社交礼仪 76242百科